昨日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站發(fā)布了日本株式會(huì)社日立高新技術(shù)對(duì)全自動(dòng)生化分析儀主動(dòng)召回的公告。公告顯示，日立診斷產(chǎn)品(上海)有限公司報(bào)告，由于涉及產(chǎn)品特定型號(hào)、特定批次存在軟件問(wèn)題，在電解質(zhì)測(cè)試工作模式下，CI測(cè)試不能執(zhí)行，從而導(dǎo)致不能輸出CI的測(cè)試結(jié)果的不良現(xiàn)象。生產(chǎn)商日本株式會(huì)社日立高新技術(shù)對(duì)全自動(dòng)生化分析儀(注冊(cè)證號(hào)：國(guó)械注進(jìn)20162400621)主動(dòng)召回。召回級(jí)別為二級(jí)。

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本次召回的產(chǎn)品名稱(chēng)為全自動(dòng)生化分析儀，注冊(cè)證或備案憑證編碼為國(guó)械注進(jìn)20162400621。生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)為日本株式會(huì)社日立高新技術(shù)，代理人名稱(chēng)為日立診斷產(chǎn)品(上海)有限公司。

本次召回產(chǎn)品用于血清、尿液和血漿為樣本的臨床化學(xué)分析，尿液檢查以及免疫學(xué)檢查。本次召回涉及國(guó)家為日本，召回級(jí)別為Ⅱ，涉及產(chǎn)品型號(hào)為日立3100。

報(bào)告表顯示，此次召回原因?yàn)樵陔娊赓|(zhì)測(cè)試工作模式下，由于軟件上的紕漏使CI的測(cè)試不能執(zhí)行，從而導(dǎo)致不能輸出CI的測(cè)試結(jié)果的不良現(xiàn)象。到目前為止，沒(méi)有收到任何由于該不良現(xiàn)象而引起的健康危害的報(bào)告。

日立診斷產(chǎn)品(上海)有限公司第一大股東為日立高新技術(shù)(上海)國(guó)際貿(mào)易有限公司，持股比例為77.01%，而日立高新技術(shù)(上海)國(guó)際貿(mào)易有限公司為株式會(huì)社日立高新技術(shù)全資子公司。

日立高新技術(shù)公司是日立集團(tuán)旗下的一家儀器設(shè)備子公司。全球雇員超過(guò)10000人，在世界上26個(gè)國(guó)家及地區(qū)共有百余處經(jīng)營(yíng)網(wǎng)點(diǎn)。產(chǎn)品與服務(wù)涵蓋領(lǐng)域廣泛,包括半導(dǎo)體制造、生命科學(xué)、電子零配件、液晶制造及工業(yè)電子材料。其中，生命科學(xué)領(lǐng)域產(chǎn)品包括:電子顯微鏡、原子力顯微鏡和分析儀器(色譜、光譜、熱分析)等。 　

(責(zé)任編輯：解絢)
標(biāo)題名稱(chēng)：日立高新技術(shù)召回全自動(dòng)生化分析儀存在軟件紕漏
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