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首先看最后兩個(gè)數(shù)4, 5。 它們的全排列為4 5和5 4, 即以4開頭的5的全排列和以5開頭的4的全排列。由于一個(gè)數(shù)的全排列就是其本身,從而得到以上結(jié)果。再看后三個(gè)數(shù)3, 4, 5。

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寫了一個(gè)模板函數(shù),能兼容字符和數(shù)字的輸出。

解決辦法很簡單,給遞歸函數(shù)加個(gè)中止條件就行了,符合條件就返回。

像for(int i=0;in;i++)c語言里變量定義不能這樣吧。要把int定義前面的吧。把所有變量定義改了,用C-Free程序運(yùn)行是正常的。

說明你在編譯器上判斷你對(duì)了得標(biāo)準(zhǔn)和系統(tǒng)不一樣,例如輸入輸出的格式是不是如預(yù)期之類的。

PBMC計(jì)數(shù)方法

細(xì)胞活力檢測:死的細(xì)胞可被染成蘭色,活細(xì)胞不著色。計(jì)數(shù)200個(gè)淋巴細(xì)胞。計(jì)算出活細(xì)胞百分率。

加入10mL PBS,離心300g×10分鐘,洗滌細(xì)胞兩次。 末次離心后,棄上清,加入含有10%FBS的RPMI1640,重懸細(xì)胞,計(jì)數(shù),計(jì)算細(xì)胞活力。

PBMC的提取方法: 利用Ficoll將全血分層,之后進(jìn)行梯度離心, 血液就會(huì)分離成一層血漿,然后是一層PBMCs和一層多形核細(xì)胞(polymorphonuclear ),如中性粒細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞,和底層紅細(xì)胞。

先從PBMC中分離得到淋巴細(xì)胞的混合物,然后用CD4+T細(xì)胞的單抗,免疫磁珠法分離;或者利用流式細(xì)胞儀進(jìn)行分選。

c語言全排列

1、方法1:如果位數(shù)不多窮舉 方法2:位數(shù)多建議遞歸。

2、即以3開頭的和4,5的全排列的組合、以4開頭的和3,5的全排列的組合和以5開頭的和3,4的全排列的組合.從而可以推斷,設(shè)一組數(shù)p = {r1, r2, r3, ... ,rn}, 全排列為perm(p),pn = p - {rn}。

3、遞歸函數(shù) 意思是這樣的 比如有n個(gè)數(shù) 1 。。

4、像for(int i=0;in;i++)c語言里變量定義不能這樣吧。要把int定義前面的吧。把所有變量定義改了,用C-Free程序運(yùn)行是正常的。

5、STL里有個(gè)函數(shù) next_permutation(a,a+n);可以生成全排列。對(duì)數(shù)組a[N]中的a[0]到a[n-1]進(jìn)行全排列。適合懶人。。


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