1.什么是open graph protocol
公司主營(yíng)業(yè)務(wù)：網(wǎng)站設(shè)計(jì)制作、做網(wǎng)站、移動(dòng)網(wǎng)站開(kāi)發(fā)等業(yè)務(wù)。幫助企業(yè)客戶(hù)真正實(shí)現(xiàn)互聯(lián)網(wǎng)宣傳，提高企業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)能力。創(chuàng)新互聯(lián)是一支青春激揚(yáng)、勤奮敬業(yè)、活力青春激揚(yáng)、勤奮敬業(yè)、活力澎湃、和諧高效的團(tuán)隊(duì)。公司秉承以“開(kāi)放、自由、嚴(yán)謹(jǐn)、自律”為核心的企業(yè)文化，感謝他們對(duì)我們的高要求，感謝他們從不同領(lǐng)域給我們帶來(lái)的挑戰(zhàn)，讓我們激情的團(tuán)隊(duì)有機(jī)會(huì)用頭腦與智慧不斷的給客戶(hù)帶來(lái)驚喜。創(chuàng)新互聯(lián)推出上思免費(fèi)做網(wǎng)站回饋大家。
2.open graph protocol 的重要性
3.如何設(shè)置open graph protocol
4.測(cè)試調(diào)試open graph protocol
什么是open graph facebook（facebook開(kāi)放圖譜）
Open Graph Protocol（開(kāi)放圖譜協(xié)議），簡(jiǎn)稱(chēng) OG 協(xié)議。它是 Facebook 在 2010 年 F8 開(kāi)發(fā)者大會(huì)公布的一種網(wǎng)頁(yè)元信息（Meta Information）標(biāo)記協(xié)議，屬于 Meta Tag （Meta 標(biāo)簽）的范疇，是一種為社交分享而生的Meta 標(biāo)簽。就是來(lái)標(biāo)注頁(yè)面的類(lèi)型和描述頁(yè)面的內(nèi)容。
說(shuō)了這么久，那么到底是什么呢？看下圖兩個(gè)對(duì)比圖，一個(gè)是有設(shè)置open graph protocol,一個(gè)沒(méi)有，通過(guò)對(duì)比，我們可以看出，有設(shè)置的，會(huì)在頁(yè)面上完美展現(xiàn)出 標(biāo)題/圖片/描述/url等，但是沒(méi)有設(shè)置的就沒(méi)有了，只是一條URL，然后會(huì)顯示標(biāo)題跟圖片URL。兩者一對(duì)比，有設(shè)置OG協(xié)議穩(wěn)穩(wěn)的贏了幾條街了。大家可以自己去隨便分享一下自己網(wǎng)站的鏈接看一看，是否有設(shè)置，或者是使用? 中的structured data 看一下有沒(méi)有，PS 這個(gè)網(wǎng)站還可以檢查自己的網(wǎng)站有什么其他問(wèn)題之類(lèi)的
有設(shè)置OG協(xié)議的
沒(méi)有設(shè)置OG協(xié)議的
為什么需要設(shè)置OG協(xié)議？
看了上圖OG的介紹，我們應(yīng)該知道，SNS是當(dāng)前必不可少的一部分了，如果分享出去的鏈接長(zhǎng)成那個(gè)樣子，想必后面的營(yíng)銷(xiāo)效果也會(huì)大打折扣，所以獨(dú)立站網(wǎng)站應(yīng)該要設(shè)置OG協(xié)議，OG協(xié)議不僅支持Facebook，還支持大部分的SNS，比如twitter，LinkedIn，pinterest等等都是認(rèn)這個(gè)OG協(xié)議的。所以沒(méi)有設(shè)置OG協(xié)議的社交媒體營(yíng)銷(xiāo)者要趕快動(dòng)手搞起來(lái)。
如何設(shè)置open graph protocol
那么要如何設(shè)置呢？
如果你的建站系統(tǒng)是用wordpress，那么直接安裝yoast seo插件就可以了，直接設(shè)置就可以了。
如果是在Shopify中設(shè)置Open Graph標(biāo)簽?zāi)兀?/p>
大多數(shù)Shopify主題從變量中提取OG標(biāo)簽，比如你的標(biāo)題標(biāo)簽為og:title，特色圖片為og:image。您可以通過(guò)Shopify的用戶(hù)界面自定義的唯一標(biāo)簽是全站的og:image。轉(zhuǎn)到? Online Store Themes Customize Theme settings Customize Social media select an appropriate image .設(shè)置即可。
如果是WIX呢？
在Wix中設(shè)置Open Graph標(biāo)簽
Wix從其他變量中提取常見(jiàn)的OG標(biāo)簽，比如頁(yè)面的元標(biāo)題和描述。你可以在 “社交分享 “設(shè)置中自定義每個(gè)頁(yè)面的OG標(biāo)題、描述和圖片。
您還可以設(shè)置自定義全站的OG圖片。進(jìn)入主菜單上的 “設(shè)置””社交分享”。
總的來(lái)說(shuō)，Wix添加OG標(biāo)簽超級(jí)簡(jiǎn)單，因?yàn)椴恍枰幋a。
如果是opencart?找你家的程序員搞吧。
測(cè)試調(diào)試open graph protocol 設(shè)置完成OG協(xié)議，接下來(lái)就是要測(cè)試一下是否成功了。使用以下工具進(jìn)行測(cè)試：
Facebook Sharing Debugger
Twitter Card Validator
LinkedIn Post Inspector
如果網(wǎng)站有好幾百個(gè)頁(yè)面了，可以使用? 進(jìn)行檢查，看一看頁(yè)面有什么問(wèn)題之類(lèi)，也可以使用其他的SEO工具進(jìn)行檢測(cè)。
YUI?-?YOU
Intro:
G?A?F#m?Bm
Em?A?Bm
G?A?F#m?Bm
Em?A?D
Verse:
G?A?D
G?A?Bm
G?A?D?(x2)
Pre-Chorus:
Bm?A?G?(x2)
A
Chorus:
G?A?D?Bm
G?F#?Bm?A
G?A?D?Bm
G?A?D
Instrumental:
G?A?F#m?Bm
Em?A?D
repeat?Verse
repeat?Pre-Chorus
repeat?Chorus
Bridge:
Em?F#m?G?A?(x2)
repeat?Chorus
G?A?D
Outro:
G?A?F#m?Bm
Em?A?Bm
G?A?F#m?Bm
Em?A?D
Transcribed?by,
tsunvun86?@?wordpress
轉(zhuǎn)載于lover?編譜人：tsunvun86
這樣的算么
其實(shí)yui吧圖片里有圖譜
單細(xì)胞核轉(zhuǎn)錄組測(cè)序（Single Nuclei RNA Sequencing，snRNA-seq）：通過(guò)提取樣本單細(xì)胞核，然后分離、標(biāo)記細(xì)胞核，在單細(xì)胞水平研究核基因表達(dá)檢測(cè)的技術(shù)。為腦組織、心臟、腎臟等復(fù)雜組織或一些珍稀 凍存樣品 提供了單細(xì)胞水平研究應(yīng)用平臺(tái)，可挖掘更多潛在的致病細(xì)胞類(lèi)型，更易于探討腫瘤細(xì)胞異質(zhì)性和致病機(jī)理。
單細(xì)胞懸液制備過(guò)程往往是造成實(shí)驗(yàn)可變性的主要因素。如何獲得足質(zhì)足量的單細(xì)胞懸液？這是實(shí)驗(yàn)面臨的第一個(gè)難題，特別是那些稀有細(xì)胞或難以解離的細(xì)胞；細(xì)胞核膜相比細(xì)胞膜更為堅(jiān)固，因此，凍存組織細(xì)胞膜破裂后細(xì)胞核則能夠保持完整，由于僅涉及機(jī)械破碎和簡(jiǎn)單的純化，snRNA-seq操作步驟相對(duì)簡(jiǎn)化，便于開(kāi)展實(shí)驗(yàn)，其穩(wěn)定性相比scRNA-seq大大提高。
單細(xì)胞核測(cè)序snRNA-seq由于是抽提細(xì)胞核進(jìn)行測(cè)序，所以可以應(yīng)用于凍存的樣本，極大的利用了那些生理病理數(shù)據(jù)清晰的凍存樣本；對(duì)于那些新鮮樣本解離成功率低的樣本；或者是樣本的收集難度大，收集周期長(zhǎng)，比如一個(gè)樣本不同階段的評(píng)估，或者根據(jù)治療結(jié)果決定前端樣本是否入組等情況；亦或是細(xì)胞體積大，形狀不規(guī)則的樣本都可以用snRNA-seq來(lái)解決。
因?yàn)榻M織可以直接從凍存狀態(tài)開(kāi)始抽核，此狀態(tài)下細(xì)胞轉(zhuǎn)錄活動(dòng)已經(jīng)被抑制并固定，因此不會(huì)再發(fā)生轉(zhuǎn)錄狀態(tài)改變，結(jié)果真實(shí)性提高。
直接對(duì)細(xì)胞進(jìn)行機(jī)械法或者化學(xué)法破碎，不會(huì)引入解離偏好性，理論上來(lái)講所有細(xì)胞類(lèi)型都能得到回收，能夠獲得更加完整和全面的細(xì)胞圖譜。
雖然有一些比較單細(xì)胞RNA測(cè)序（scRNA-seq）和單細(xì)胞核（snRNA-seq）測(cè)序的研究表明，轉(zhuǎn)錄本在整個(gè)細(xì)胞和細(xì)胞核中的表達(dá)程度相當(dāng)；理論上來(lái)講，缺失了細(xì)胞質(zhì)中的RNA分子，snRNA-seq在鑒定細(xì)胞轉(zhuǎn)錄狀態(tài)中可能不如scRNA-seq，同時(shí)由于細(xì)胞核中帶有polyA尾的成熟mRNA比例更低，因此對(duì)于某些樣本而言，采用snRNA-seq每個(gè)細(xì)胞核中檢測(cè)到的基因可能會(huì)有偏少的風(fēng)險(xiǎn)，不利于細(xì)胞亞型的鑒定。
雖然snRNA-seq能夠獲得更加全面完整的細(xì)胞類(lèi)型，但是對(duì)于某些細(xì)胞類(lèi)型的獲得比例不如scRNA-seq，主要表現(xiàn)為免疫細(xì)胞。
Slyper, M., Porter, C.B.M., Ashenberg, O. et al. A single-cell and single-nucleus RNA-Seq toolbox for fresh and frozen human tumors. Nat Med 26, 792–802 (2020).
以上這篇文章對(duì)8個(gè)腫瘤類(lèi)型，同時(shí)進(jìn)行scRNA-seq和snRNA-seq，結(jié)果發(fā)現(xiàn)：scRNA-seq數(shù)據(jù)中神經(jīng)嵴、神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞大幅度減少、實(shí)質(zhì)細(xì)胞大幅度減少；snRNA-seq數(shù)據(jù)中T細(xì)胞大幅度減少、B細(xì)胞和NK細(xì)胞消失、內(nèi)皮細(xì)胞、上皮細(xì)胞增加。
這里主要講一下核mRNA和細(xì)胞mRNA的區(qū)別：在細(xì)胞和里面主要有大量的pre-mRNA，這部分有內(nèi)含子信息。一般的數(shù)據(jù)經(jīng)驗(yàn)是PBMC內(nèi)含子比對(duì)上的約為20%，核轉(zhuǎn)錄組45%。
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要理解這個(gè)過(guò)程，需要了解意向mRNA的形成和核運(yùn)輸?shù)幕緳C(jī)制。同時(shí)要知道被我們捕獲的PolyA是什么時(shí)候加到3‘端的。這里推薦閱讀《基因X》。
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然后我們看看文章里面是如何做的：
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考慮到核mRNA的差異，在下游分析的時(shí)候還是有一些需要注意的地方的。
Habib, N., Avraham-Davidi, I., Basu, A. et al. Massively parallel single-nucleus RNA-seq with DroNc-seq. Nat Methods 14, 955–958 (2017).
雖然單細(xì)胞核的平均表達(dá)譜與單個(gè)細(xì)胞的平均表達(dá)譜高度相關(guān)(Pearson r=0.87)，但在細(xì)胞核(如lncRNAs Malat1和Meg3)或細(xì)胞(線(xiàn)粒體基因Mt-nd1、Mt-nd2、Mt-nd4、Mt-nd4)中表達(dá)顯著較高的基因(如lncRNAs Malat1和Meg3)或細(xì)胞(線(xiàn)粒體基因Mt-nd1、Mt-nd2、Mt-nd4、Mt-cytb)與已知的核與非核的明顯富集相一致。
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單細(xì)胞核測(cè)序能不能測(cè)到 線(xiàn)粒體基因？ 讓我們看一個(gè)實(shí)例：
Al-Dalahmah, O., Sosunov, A.A., Shaik, A. et al. Single-nucleus RNA-seq identifies Huntington disease astrocyte states. acta neuropathol commun 8, 19 (2020).
Nuclei with percent exonic reads from all reads in the range of 25–75% were included. Nuclei with percent mitochondrial reads aligning to mitochondria genes of more than 14% were excluded. Genes were filtered by keeping features with ?10 counts per row in at least in 31 cells.
重慶分公司
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