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網(wǎng)站制作素瘤來源于神經(jīng)嵴的黑色素細(xì)胞,是一種高度惡性的腫瘤。近日,新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志刊登了一例黑色素瘤心臟轉(zhuǎn)移的病例,非常罕見。

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61歲,女性,門診例行體檢時(shí),進(jìn)行18F FDG-PET 檢查發(fā)現(xiàn)心臟兩個(gè)腫塊(圖A),一個(gè)位于左心室內(nèi) FDG 熱性腫塊(黃色箭頭),另一個(gè)近室間隔(白色箭頭),其他部位未見熱性腫塊,無明顯癥狀。

患者10年前左側(cè)拇趾甲床下發(fā)現(xiàn)黑色素瘤,經(jīng)外科手術(shù)切除。7年前復(fù)發(fā),接受了腳趾截肢手術(shù),并給予ipilimumab輔助治療。

經(jīng)胸超聲和 CT 確認(rèn)存在壁內(nèi)腫塊。血管內(nèi)心臟活檢顯示黑色素瘤轉(zhuǎn)移到心肌,腫瘤細(xì)胞對一組黑素細(xì)胞標(biāo)記物呈陽性,包括SOX10(圖B)。

惡性黑色素瘤來源于神經(jīng)嵴的黑色素細(xì)胞,是一種高度惡性的腫瘤,多見于皮膚、肛門和眼睛,以皮膚最為常見,原發(fā)于上消化道的惡性黑素瘤極為少見。惡性黑素瘤一般經(jīng)淋巴道轉(zhuǎn)移,也可經(jīng)血道轉(zhuǎn)移,多轉(zhuǎn)移至肺、肝、腦等器官,也常發(fā)生胃腸道轉(zhuǎn)移。黑色素瘤心臟轉(zhuǎn)移非常罕見,心肌轉(zhuǎn)移不合并無其他部位轉(zhuǎn)移更加罕見。

NCCN指南推薦對于晚期黑色素瘤的一線治療為免疫治療、分子靶向治療(如存在BRAF V600激活突變);其中免疫治療可選方案為:PD-1抑制劑單用(包括Pembrolizumab、Nivolumab),PD-1抑制劑聯(lián)合Ipi單抗,前者為一類推薦;免疫治療聯(lián)合療法療效更好,但毒性也更大、費(fèi)用更高。分子靶向治療,可選方案為:BRAF抑制劑聯(lián)合MEK抑制劑。

對于晚期黑色素瘤患者的二線治療,需根據(jù)患者既往一線治療的情況進(jìn)行判斷,如患者既往接受免疫治療,后續(xù)可接受分子靶向治療;其他可選的二線治療方案包括:Ipilumumab單抗、高劑量IL-2、生物/化療聯(lián)合療法、化療等;對于有c-Kit突變的患者可考慮給予Imatinib。

該患者開始給予pembrolizumab治療,隨訪影像學(xué)發(fā)現(xiàn)心臟轉(zhuǎn)移完全消失。

參考文獻(xiàn):

Cardiac Metastases in Melanoma.N Engl J Med 2019; 380:858 .


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